Kapittel 8:

Nivå 4-behandling: kjemoterapi

 


Generell kjemoterapi (i moderne form) begynte med den tyske legen Paul Ehrlich (1854-1915). Han lanserte ordet kjemoterapi i 1907, og fikk Nobelprisen i medisin året etter. Det var Ehrlich som lanserte begrepet ”den magiske kule”, med hvilket han mente at for alle typer sykdomsskapende agens må det finnes en bestemt molekylær eller kjemisk ”terminator” som dreper denne (og bare denne) agens.

 

Paul Ehrlich

 

Kreft kjemoterapi (i moderne form) oppsto i USA under den annen verdenskrig, og sprang ut fra eksperimenter tilknyttet kjemisk krigføring. Yale University arbeidet på oppdrag fra regjeringen, og eksperimenterte med sennepsgass tilført nitrogen. Da ett av disse eksperi­mentene fikk svulsten på en mus til å forsvinne, satte man i gang med kliniske eksperimenter med mennesker i desember 1942. 160 pasienter skal ha mottatt kjemoterapi, ingen suksess ble rapportert. Yale-gruppen opphørte, men eksperimentene ble fulgt opp ved University of Chicago, innen militæret og andre steder.

 

Stafettpinnen ble overtatt av psykopaten Cornelius P. Rhoads (1898-1959) og patologen Sidney Farber (1903-73). Rhoads var det amerikanske motstykket til ”dødsengelen” Dr. Josef Mengele (1911-79) som i konsentrasjonsleiren i Auschwitz utførte de mest grusomme eksperimenter på fanger før han tok livet av dem. Rhoads var sponset av Rockefeller Institute, han var knyttet til to prosjekter som eksperimenterte med kjemisk krigføring, og uten den minste anger tok han livet av 10-20 personer med sine kreftcelle-eksperimenter [se biografi av Pedro Aponte-Vázquez (2004)]. Han var den første lederen for det nylig dannede Sloan-Kettering Institute for Cancer Research. Magasinet Time fremstilte ham som en vitenskapelig helt i deres nekrolog, Mr. Cancer Research (1959).

 

Cornelius P. Rhoads

 

Med all verdens penger til disposisjon kunne de farmasøytiske selskapene leie inn de beste PR-selskapene til å fremme et mest mulig favorabelt bilde av kjemoterapi i media. Media ble på denne måten gradvis forvandlet til å tro på kjemoterapiens velsignelse og dens enorme potensial som nå i femti år skal ha ligget ”rett rundt hjørnet”.

 

* * *

 

Den ideelle kjemoterapi skal virke akkurat som vitamin B17: den skal ta livet bare av kreftcellene, og la alle andre celler i kroppen være i fred. Det ser ikke ut som om designerne av cellegifter en gang har dette som ideal. De synes å være forankret i den idé at utgangspunktet for cellegiften må være et eller annet aktivt stoff (agens) som stopper celledelingen, og dermed dreper cellene. Forskjellige biologiske og kjemiske agens kan stoppe celledelingen på forskjellig vis, som vi ikke trenger å komme inn på her. Problemet med alle cellegifter, til tross for over femti års utvikling, er at de ikke ser forskjell på kreftceller og normale celler. Cellegiftene frembringer celledelingsstopp i alle celler, og det går naturligvis verst ut over de celletyper som deler seg hurtig. Da cellegiftene er ”blinde som muldvarper”, kan man si at det prinsipielt ikke har skjedd noen utvikling innen kjemoterapi siden den annen verdenskrig.

 

Jo hurtigere en celletype deler seg, dess mer sårbar er den for kjemoterapi. I de tilfeller der kreftcellene deler seg i samme tempo eller langsommere enn normale celler, er det ikke en gang en teoretisk mulighet for suksess. Det er sterkt misvisende å kalle kjemoterapiens mangfold av meget alvorlige uønskede virkninger for bivirkninger, for da indikerer man at kjemoterapiens primærvirkning eller hovedvirkning er å drepe kreftceller. Og det er jo ikke tilfelle. Kjemoterapiens primærvirkning er å drepe alle celler som deler seg; for det er utgangspunktet som all design av cellegifter begynner med.

 

Kjemoterapeutene kommer med den samme visen som strålebehandlerne, at reduksjon i svulstens størrelse etter behandling er et tegn på suksess. Dette betyr imidlertid bare at de godartete og ufarlige cellene i svulsten dør, hvilket igjen betyr at isolasjonslaget rundt kreftcellene svekkes, hvilket igjen betyr at risikoen for spredning øker. En såkalt ”partiell respons” på en cellegift­behandling, som betyr at minst 50 % av kreftsvulstens størrelse har blitt borte, er således på ingen måte en suksess, snarere en forverring.

 

For dem som ønsker å studere nærmere de forskjellige patologiske virkninger av kjemoterapi, er det bare å gå inn i PubMed-databasen og skrive i søkefeltet ”chemotherapy induced”, så har man nok lesestoff til neste sommer. I listen nedenfor over de mest omtalte virkninger av kjemoterapi, er 1-3 linker til sammendrag av relevante review-artikler satt opp inne i hake­parantesene.

 

  • kognitiv svekkelse [1, 2, 3]
  • kvalme, brekninger, oppkast [1, 2, 3]
  • diaré [1, 2, 3]. Kan være livstruende ved varighet.
  • hårtap [1, 2]
  • nevropati [1, 2, 3]. Kan vare livet ut.
  • neutropeni (eller granulocytopeni) [1, 2, 3]
  • slimhinnebetennelse (eng.: mucositis) [1, 2, 3]
  • anemi [1, 2]
  • livmorsvikt, ufruktbarhet, for tidlig menopause [1]
  • hjerteforgiftning og kardiopati [1, 2]
  • venøs tromboembolisme [1]. Livstruende komplikasjon som rammer 11 % av dem som mottar kjemoterapi.
  • lungeskader [1]
  • sekundær kreft, se Vedlegg 1: Strålebehandling og kjemoterapi er kreftfremmende.
  • 1-2 % dør av selve behandlingen (Ohe, 2002).

For hver av disse virkningene oppfordres pasienten til godta et behandlingsregime – med piller, medisiner, undersøkelser etc. – som igjen har sine bivirkninger. Dette er den medi­sinske veien inn i et psykosomatisk helvete der døden til slutt kommer som en befriende venn. 

 

* * *

Krefteksperten Ralph W. Moss har skrevet den første og foreløpig eneste boken om kjemoterapi som er beregnet for almen­heten, Questioning chemotherapy (1995). Moss er ikke utelukkende negativ til kjemo­terapi; han anerkjenner at den har vist sin nytteverdi for noen ganske få og sjeldne kreftformer. Moss refererer til Dr. Gordon Zubrod, som i oktober 1971 var sjef for National Cancer Institute, og som da presenterte en liste over hvilke kreftformer som responderte relativt bra på kjemoterapi:

 

Kreftnavn

Vev

Alders-

gruppe

Dagens

behandling

Kommentar

Hodgins

sykdom

Lymfe

15-35

> 55

Stråle og/el. kjemo

Forekomst:

1/25.000

Burkitts

 lymfom

Lymfe

 

Kjemo

3 typer: Afrika,

ikke-Afrika, AIDS

Testikkel-

kreft

Testikkel

15-35

Primær: Kirurgi

Adj: stråle el. kjemo

1/250 menn

Chorio-

karsinom

Morkake

etter

graviditet

Kjemo

(evt. fjerne livmor)

Trofoblasten er

kreftcellen

Akutt lymfatisk

leukemi (ALL)

Blod og

beinmarg

2-80

Kjemo

Alvorlig

progredierende

Wilms tumor

Nyre

1-4

Kirurgi + kjemo

+ stråle

Uhyre sjelden

Ewings sarkom

Bein eller

mykt vev

tenårene

Kjemo +

stråle og/el. kirurgi

Årsak:

kromosomfeil

Rhabdomyo-

sarkom

Muskel-

vev

1-5

Kjemo + stråle

(evt. + kirurgi)

Svært sjelden

Retinoblastom

Øyets

netthinne

1-4

Varierer, mange

muligheter

Svært sjelden

 

Når kjemoterapeutene i dag, over 35 år senere, prøver å overbevise almenheten om kjemo­terapiens verdi, er det fortsatt denne korte listen de refererer til. Vedlegg 1 viser imidlertid at når man ser på langtidsvirkningene av kjemoterapi for disse kreftformene, avsløres det at selve behand­lingen er kreftdannende også i disse tilfellene.

 

Flere spørreskjema-undersøkelser har vist at de fleste kjemoterapeuter ikke ville velge kjemo­terapi for seg selv eller sine nærmeste for de samme kreftformer som de sender sine pasienter til kjemoterapi for. Dette tyder på at kjemoterapeutenes egen erfaring får dem til å avvise kjemoterapi, men at de fleste av dem mangler integritet, mot og ressurser til å ta et oppgjør med den kreftindustrien som de selv har blitt en del av og investert sin karriere i. Kjemo­terapeuter er som lydige samfunnsborgere flest, de bare gjør jobben sin med en konvensjonell-passiv holdning, uten å stille de dypere spørsmål om sin profesjons eksistens­berettigelse, historiske røtter eller etiske grunnlag. Statistisk tallfusk er omfattende i studier som skal vise hvor effektiv kjemoterapi generelt eller den enkelte cellegift er, men dette emnet er for omfattende til å gå nærmere inn på her (Moss 1995).

 

Ralph W. Moss har et interessant kapittel i sin bok Herbs against Cancer (1998), der han beskriver cellegift-designernes ambivalente forhold til bruk av urter i cellegiftene. Faktum er at i de aller fleste cellegifter er det en eller flere aktive stoffer fra urter. De agens som brukes for å stoppe celledeling kommer vanligvis fra urter. National Cancer Institute har testet 117.000 sammensetninger av planteopprinnelse. Med unntak av Jonathan L. Hartwell (1906-91) har cellegift-designerne vist liten vilje til å se på folkemedisinens anbefalte urter mot kreft (og vorter), og utforske disse nærmere. Denne uviljen kan skyldes den kartesianske medisins iboende negativitet til urter og naturen, samt deres allianse med den farmasøytiske industri som krever at deres medisiner skal gi høy profitt, hvilket betyr at hoved­ingrediensene i medisinen helst bør være syntetiske.

 

 

Adjuvant kjemoterapi. Adjuvant kjemoterapi (tilleggsbehandling, som regel etter kirurgi) har siden 1980-tallet blitt svært populært å tilby kreftpasienter for de fleste kreftformer, i hvert fall i USA. Kreftpasientene opplever ikke dette som et tilbud, snarere som en del av ”helhets­pakken” som de får tredd over hodet. Populariteten til adjuvant kjemoterapi er generelt ikke basert på data eller kontroll­studier som viser til økt overlevelsesevne eller forbedret livs­kvalitet i forhold til dem som ikke mottar slik behandling. Populariteten er basert på diverse ”kupp”, overtalelsesstunt og skremselspropaganda basert på nye hypoteser som kommer fra leder­sjiktet innen kjemo­terapi, og som så hurtig institusjonaliseres som ”det nye syn” og ”den nye politikk” (Moss 1995).

 

I 2004 kom en australsk studie ut som hadde analysert hva kjemoterapi generelt bidrar med når det gjelder kreftpasienters overlevelse, The contribution of cytotoxic chemotherapy to 5-year survival in adult malignancies [sammendrag]. Kjemoterapiens bidrag til 5-års overlevelse etter diagnostisering hos voksne kreftpasienter ble beregnet til 2,3 % i Australia og til 2,1 % i USA. Forfatterne, som er radioterapeuter (dvs. gir strålebehandling), synes kjemoterapi lenge har vært oppskrytt i forhold til dens resultater. Mens sammen­draget ikke sier oss så mye, ble et interessant og lærerikt intervju foretatt med hovedforfatteren Graeme Morgan den 18. april 2005 (her). I intervjuet kritiseres undersøkelsen for å ha regnet ut den gjennom­snittlige nytteverdien av kjemoterapi for alle kreft­formene under ett, og at dette er relativt uinteressant, for man burde heller fokusere på hva kjemo­terapiens nytteverdi er for hver enkelt kreftform. I andre halvdel av intervjuet dukker kjemoterapeut Michael Boyer opp. Han synes ikke å sette spørsmål ved etikken i det han selv sier: at av ca. 20 kvinner med brystkreft som behandles med kjemoterapi, vil bare én av dem ha fordel av det. De andre 19 kvinnene betaler med andre ord en meget høy pris for den fordel som den tyvende kvinnen får.

 

Den medisinske litteraturen innen de enkelte kreftformer blir stadig mer differensiert og komplisert ved at kreftforskerne fra pasientgruppen greier å skille ut subgrupper som har spesielt dårlig prognose. For dem med brystkreft er to slike subgrupper dem med mikro­metastaser i beinmargen [se f.eks. innlegget  Mikrometastaser viktig for prog­nosen ved bryst­kreft (2005) som oppsummerer artikkelen A pooled analysis of bone marrow micro­metastasis in breast cancer av Braun et al. (2005)] og dem med negative vaktpostlymfeknuter i armhulen [se f.eks. artikkelen Biopsi ved vaktpostlymfeknute ved brystkreft av Tafjord et al. (2003)]. For slike dårlige prognosegrupper argumenteres det ofte for adjuvant kjemoterapi, uten at man viser til dokumentasjon for at disse prognosegruppene har fordel av denne behandling. For kreftbehandlerne har det visst gått automatikk i at jo verre prognosen er, dess mer konven­sjonell ”hostesaft” bør pasienten drikke, enten hostesaften virker eller ikke.

 

 

Palliativ kjemoterapi. De kreftpasienter som anbefales palliativ kjemoterapi bør insistere på å få se review-artikler som viser at dette resulterer i økt livskvalitet for flertallet av forsøkspersonene. Artiklene bør være mest mulig relevante for kreftpasientens egen spesi­fikke kreftform og egen spesifikke pasient-subgruppe (alder, kjønn, genetiske faktorer osv.). Det er IKKE godt nok at kreftlegen hevder eller viser til at noen personer har opplevd forbedret livskvalitet innen noen livsdoméner. Minst 50 % av pasientene i studien(e) må synes at livskvaliteten ble så vesentlig forbedret at det oppveide for alle ”sidevirkningene” fra behandlingen. Moss skriver i Questioning chemotherapy (1995):

 

“Dersom kjemoterapi virkelig forbedret pasientens livskvalitet, kunne man forvente myri­ader av studier som dokumenterte dette. Årsaken til at det praktisk talt ikke finnes slike studier, må være den åpenbare: kjemoterapi er ikke palliativ [lindrende] for pasienter flest, og reduserer faktisk deres livskvalitet… Selv om vi er enige i at i utvalgte tilfeller opplever pasientene en forbedring i livskvalitet etter kjemoterapi, er ikke dette alene et tvingende argument til dets favør. Hvorfor ikke? Fordi slike forbedringer må oppveies mot alle sidevirkningene i hele pasientgruppen som behandles. Ellers, som [Ulrich] Abel sa i en minne­verdig analogi, har argumentet samme struktur som å anbefale gambling på basis av gevinstene til vinnerne. En reduksjon i lidelsen til noen få rettferdiggjør ikke en økning i lidelsen til mange.” [s. 153-154]

 

 

Oppsummering av kapittel 8

Den ideelle kjemoterapi skal virke akkurat som vitamin B17: den skal ta livet bare av kreftcellene, og la alle andre celler i kroppen være i fred. Kjemoterapi har siden 1970-tallet vært kjent for å ha positiv virkning på ti spesifike kreftformer. Utover dette har kjemoterapi lite å tilby, til tross for over 50 års forskning med årlige forsknings­budsjetter til mange milliarder dollar. Kjemoterapi fremmer kreft, spredning av kreft, samt systemisk svekkelse og destruksjon av kroppens vev med døden indirekte eller direkte som følge. Såkalt palliativ kjemoterapi, der det eneste formålet skal være å øke pasientens livskvalitet, bør snarest avvikles.

 

 

Tilbake til:  Dette essay, innholdsside  //  Home